News Flash:

Stie cand adoarme, dar nu stie cand se va trezi. Citeste povestea unei britanice care sufera de sindromul "Frumoasei din Padurea Adormita"

23 Iunie 2011
2585 Vizualizari | 0 Comentarii
Poppy Shingleton

Poppy Shingleton (24 de ani) din Marea Britanie poate sa dorma neintoarsa timp de o saptamana, iar atunci se trezeste doar ca sa manance sau ca sa mearga la baie, reusind astfel sa-si rateze majoritatea aniversarilor, petrecerile de Craciun si de Revelion, relateaza dailymail.co.uk. De vina este boala de care sufera, sindromul Kleine-Levin  sau „sindromul Frumoasei din Padurea Adormita".

Episoadele de boala se repeta la trei luni acum, dar acum cativa ani erau mai dese. Ca Poppy Shingleton (foto, Daily Mail) mai sunt doar 1.000 de bolnavi in intreaga lume.  In timpul unui astfel de episod nu poate sa aiba grija de ea, iar parintii trebuie sa se miste repede si sa-i pregateasca masa pana nu adoarme din nou. „Ma simt ca rupta de lume in acel moment. Este foarte greu de descris senzatia, e ca si cum m-as uita in sufletul meu. Atunci nu imi place sa fiu deranjata, imi place sa fiu lasata singura, sa nu ma intrebe nimeni nimic. Imi place sa fiu inconjurata de lucruri familiare care sa ma asigure ca nu sunt in vis", povesteste tanara.

Poppy a avut primele simptome de boala la 18 ani, cand invata pentru examenele de admitere la facultate. „Totul s-a intamplat dupa ce m-am intors de la o petrecere. In ziua urmatoare ma simteam foarte agitata, extrem de increzatoare in fortele mele, dezinvolta", isi aminteste fata.

Temandu-se ca prietenii i-ar fi putut pune ceva in bautura, le-a marturisit parintilor si a mers de urgenta la spital. „Medicul mi-a spus ca este prea tarziu pentru teste toxicologice si m-a trimis acasa, la somn. Am dormit o saptamana. Dupa trei saptamani, s-a intamplat iar. Atunci am stiut ca nu paharul cu bautura era problema. De fapt, era ceva in neregula cu mine", spune fata.

Diagnosticata de prieteni, printr-un SMS
A pierdut saptamani de scoala si a fost nevoita sa dea examenele pe vizitele dese la spital. Toata gama de analize si investigatii amanuntite nu au fost edificatoatre pentru medici, care i-au spus ca sufera de oboseala cronica. Surprinzator, prietenii au fost cei care au diagnosticat-o, dupa ce vazusera un documentar despre o fetita care sufera de sindromul Kleine-Levin. „Dormeam si cand m-am trezit, am vazut ca primisem un sms in care prietenii imi spuneau ca ei cred ca sufar de acest sindrom. Am cautat pe net si am gasit o fundatie care se ocupa de acesti pacienti. Le-am scris si ei m-au indrumat catre un specialist in somnologie, care m-a diagnosticat clar", povesteste tanara.

A ratat evenimentele importante din viata
Cea mai mare frustrare a fetei este faptul ca a ratat mai toate evenimenetele importante din viata ei, inclusiv majoratul. „Am sarbatorit implinirea varstei de 18 ani prin somn. Am dormit si de Craciun si m-am trezit abia in noul an. Prietenii au povestit zile in sir detaliile petrecerilor. Nu intelegeam nimic".

Fiind o boala atat de rara, nu a fost indeajuns cercetata: nu se cunosc cauzele, dar nici tratamentul. Poate fi insa controlata printr-o combinatie de medicamente stimulatoare si pastile de dormit, pentru o calitate mai buna a somnului. Majoritatea suferinzilor se vindeca la maturitate.  „Acum am doar un episod de boala la trei luni. Cresc", incearca fata o explicatie. „Termin universitatea anul acesta, dupa care imi voi cauta neaparat un job. Nu voi lasa boala sa stea in calea vietii mele".


Daca ti-a placut articolul, te asteptam si pe pagina de Facebook. Avem si Instagram.

Galerie Foto


poppy shingleton sindromul kleine-levin
Distribuie:  

Realitatea.net

Din aceeasi categorie

Mica publicitate

© 2018 - Sanatate.BZI - Toate drepturile rezervate
Page time :0.1731 (s) | 34 queries | Mysql time :0.021796 (s)