News Flash:

O noua terapie de ultima generatie a fost aprobata pentru uz clinic si poate duce la disparitia unui tip de cancer

22 Octombrie 2017
593 Vizualizari | 0 Comentarii
FDA sau ”Food and Drug Administration” a aprobat o a doua versiune a unui tratament care modifica genetic celulele pacientilor pentru a ataca boala. De data aceasta este vorba despre limfomul non-Hodgkin.
Tratamentul este pentru adultii care nu au raspuns la alte tratamente sau a caror boala a recidivat de cel putin doua ori, scrie descopera.ro, care citeaza Science Alert.  „Astazi atingem un alt nivel in dezvoltarea unei noi paradigme stiintifice pentru tratamentul bolilor severe”, a precizat Scott Gottlieb, oficial al FDA.
Noul tratament face parte din seria de tratamente de tip CAR T-cell. Aceasta implica o procedura in care celulele T (sau limfocitele T, care au un rol central in imunitate) sunt inlaturate din pacient, trimise intr-un laborator special si modificate genetic pentru a ataca o proteina de pe suprafata celulelor canceroase. Atunci cand acestea se intorc in pacient, numarul lor creste exponential si duc la crearea unei „armate” care lupta impotriva cancerului.
In 2015, o pacienta pe nume Marie Miceli a fost diagnosticata cu limfom non-Hodgkin. A primit tratament cu citostatice si transplant de maduva. Niciuna nu a functionat, iar doctorii i-au spus „sa vada un avocat, sa-si faca testamentul”, spune femeia in varsta de 64 de ani.
Apoi, ca un ultim efort, doctorii i-au oferit un loc in testele clinice de la Kite Pharma. Dupa o luna de la injectarea celulelor T, cancerul a disparut si nu s-a mai intors. Acesta nu este singurul caz in care testul clinic al noului tratament denumit Yescarta a avut succes, fiind testati cu rezultate multumitoare (in general) peste 100 de bolnavi de limfom non-Hodgkin.
Conform lui Frederick Locke, oncolog la Moffitt Cancer Center din Tampa si co-autor al acestui demers, procesul, de la extragerea celulelor la reinfuzie dureaza 17 zile. Acesta sustine ca aproximativ 13% dintre pacienti au avut efecte secundare severe, cu simptome de febra, presiune scazuta a sangelui si altele similare cu gripa. 28% au avut „evenimente” neurologice, precum confuzie severa, iar trei pacienti au murit de complicatiile cauzate de tratament. „Acestia sunt pacientii care stiau ca nu mai au alta alternativa”, a precizat Locke, notand ca pacientii cu recidiva sau care nu raspund la tratament au doar 50% sanse sa supravietuiasca in urmatoarele sase luni.
Din cauza acestor efecte secundare, tratamentul va veni cu o avertizare si va fi disponibil numai in clinicile specializate cu personal instruit in administrarea tratamentului. Armin Ghobadi, oncolog la Siteman care a fost investigator in testele clinice de la Kite, a precizat ca noul tratament „este doar primul pas” si ca cercetatorii lucreaza la a-l face mai sigur si mai eficient. A mai sustinut si ca terapia a schimbat vietile multor pacientil ai sai.

fda tratament boala limfomul non-hodgkin
Distribuie:  

Realitatea.net

Din aceeasi categorie

Mica publicitate

© 2017 - Sanatate.BZI - Toate drepturile rezervate
Page time :0.1427 (s) | 35 queries | Mysql time :0.021000 (s)