News Flash:

Metoda noua de depistare a sindromului Down disponibila si in Romania

4 August 2011
1847 Vizualizari | 0 Comentarii

Gravidele de peste 35 de ani au acum la dispozitie o noua metoda de depistare a malformatiilor genetice ale fatului, cum este sindromul Down. Aceasta este disponibila in clinicile Medlife si este atestata de „Fetal Medicine Foundation" din Londra, fiind folosita in toate tarile Uniunii Europene.

13 afectiuni ale fatului care pot fi depistate inainte de nastere 

Metoda este neinvaziva si presupune recoltarea unei probe de sange de la mama pentru masurarea nivelului seric al produsilor placentari si realizarea unei ecografii la 11-13 saptamani si sase zile de sarcina.

Prin ecografie se masoara spatiul clar dintre regiunea posterioara a gatului fatului, se exmineaza osul nazal si osul maxilar fetal si se evalueaza fluxul sangelui, posibili markeri ai anomaliei. Rezultatele testarii se elibereaza in maximum 24 de ore.

Amniocenteza si bolile pe care aceasta le depisteaza 

Pana in acest moment, screeningul prenatal pentru depistarea sindromului Down si a altor anomalii cromozomiale prespunea investigatii invazive: amniocenteza sau biopsia de trofoblast. Sindromul Down (trisomia 21) este o afectiune cromozomiala, cauzata de prezenta unui cromozom 21 suplimentar. In Romania, in jur de 30.000 de persoane sufera de acest sindrom.

Amniocenteza versus CVS 
Daca ti-a placut articolul, te asteptam si pe pagina de Facebook. Avem si Instagram.

sindromul down amniocenteza
Distribuie:  
Loading...

Realitatea.net

Din aceeasi categorie

Mica publicitate

© 2018 - Sanatate.BZI - Toate drepturile rezervate
Page time :0.1585 (s) | 23 queries | Mysql time :0.016490 (s)